Ученые изобрели нетоксичный препарат, который стимулирует смерть гиперактивных иммунных клеток.
Ученые изобрели нетоксичный препарат, который стимулирует смерть гиперактивных иммунных клеток. Исследователи из медицинской школы Файнберга Северо-западного университета изобрели инновационный метод блокировки и полного изменения хода развития ревматоидного артрита.
Ключевой элемент метода — молекула-“самоубийца», которая проходит незамеченной мимо гиперактивных иммунных клеток, которые ответственны за болезнь.
Японские ученые из Университета Сидзуоки заявили, что с помощью зеленого чая можно бороться с новыми формами гриппа, и с обычной сезонной инфекцией.
Японские ученые из Университета Сидзуоки заявили, что с помощью зеленого чая можно бороться с новыми формами гриппа, и с обычной сезонной инфекцией.
Сообщается, что главный компонент зеленого чая, эпигаллокатехин галлат (EGCG), предотвращает действие трех типов вируса гриппа, в том числе формы A/H1N1.
После обнадеживающих экспериментах на лабораторных животных и недавней регистрации патента на идею нового предназначения противотуберкулезной вакцины, медицинскому миру остается убедиться в правоте исследователей
После обнадеживающих экспериментах на лабораторных животных и недавней регистрации патента на идею нового предназначения противотуберкулезной вакцины, медицинскому миру остается убедиться в правоте исследователей всемирно известного Института Пастера ( Франция) путем проведения клинических испытаний на пациентах.
Ученые этого научно-исследовательсткго института убеждены в том, что старая вакцина против туберкулеза, разработанная сотрудниками этого же центра еще в 1921 году, но только уже в новом - специально ослабленном варианте, эффективна в лечении бронхиальной астмы и других хронических заболеваний дыхательных путей. Обычная форма вакцины не может быть использована для многократного применения в терапевтических целях.
Исследователи из Университетского Медицинского центра, Джорджтаун (Georgetown University Medical Center) обнаружили небольших размеров молекулу, которая, по их словам, блокирует действие онкогена, отвечающего за развитие саркомы Эвинга. Саркома Эвинга – э
Исследователи из Университетского Медицинского центра, Джорджтаун (Georgetown University Medical Center) обнаружили небольших размеров молекулу, которая, по их словам, блокирует действие онкогена, отвечающего за развитие саркомы Эвинга.
Саркома Эвинга – это редкий вид рака различной локализации, встречающийся у детей и людей молодого возраста. Если дальнейшие исследования в этом направлении подтвердят это открытие, будет разработано первое лекарственное средство нацеленного молекулярного механизма действия для лечения этой патологии. Уникальный принцип действия этой молекулы основан на, так называемом, белково-белковом взаимодействии.
Основываясь на этом, можно разработать эффективное молекулярно-нацеленное лечение, говорит главный исследователь Джеффри Торецки (Jeffrey Toretsky), доктор медицинских наук, детский онколог и исследователь из Georgetown University’s Lombardi Comprehensive Cancer Center.
Саркома Эвинга возникает в результате обмена ДНК между двумя хромосомами (такой процесс называется транслокация). Новый ген, известный под названием EWS-FLI1, образуется, когда ген EWS на 22 хромосоме объединяется с FLI1, расположенном на 11 хромосоме. Именно он и является белком, отвечающим за развитие саркомы.